Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
levetiracetam sun
sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetamul - epilepsie - alte antiepileptice - levetiracetam soarelui este indicat ca monoterapie in tratamentul convulsii parţiale-debut cu sau fara generalizare secundara la pacientii de 16 ani cu nou diagnosticat epilepsie. levetiracetam sun este indicat ca terapie adjuvantă:în tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară, la adulți și copii de la varsta de patru ani, cu epilepsie;în tratamentul de crizele mioclonice la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă;în tratamentul primar generalizate tonico-clonice generalizate la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică. levetiracetam sun concentrat este o alternativă pentru pacienții la care administrarea orală nu este temporar posibilă.
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
pulcet 40 mg comprimate filmate gastrorezistente
nobel ilac sanayii ve ticaret a.Ş. - letrozolum - comprimate filmate gastrorezistente - 40 mg
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
tolura comprimate 40 mg
krka d.d., novo mesto - comprimate - 40 mg
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
tolura comprimate 80 mg
krka d.d., novo mesto - comprimate - 80 mg
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
ifirmasta (previously irbesartan krka)
krka, d.d., novo mesto - irbesartan clorhidrat - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale. tratamentul bolii renale la pacienții cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2, ca parte a unui tratament antihipertensiv regim.
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
pharmastatin 10 mg
stada hemofarm s.r.l. - atorvastatinum - compr. film. - 10mg - hipocolesterolemiante si hipotrigliceridemiante inhibitori ai hmg coa reductazei
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
pharmastatin 20 mg
stada hemofarm s.r.l. - atorvastatinum - compr. film. - 20mg - hipocolesterolemiante si hipotrigliceridemiante inhibitori ai hmg coa reductazei
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
pharmastatin 40 mg
stada hemofarm s.r.l. - atorvastatinum - compr. film. - 40mg - hipocolesterolemiante si hipotrigliceridemiante inhibitori ai hmg coa reductazei
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
neurobex forte comprimate filmate 100 mg + 200 mg + 300 mcg
pt actavis indonesia - comprimate filmate - 100 mg + 200 mg + 300 mcg
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
ecansya (previously capecitabine krka)
krka, d.d., novo mesto - capecitabina - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - agenți antineoplazici - ecansya este indicat pentru tratamentul adjuvant al pacienţilor după o intervenţie chirurgicală a cancerului de colon stadiu-iii (stadiul dukes'-c). ecansya este indicat pentru tratamentul cancerului colorectal metastatic. ecansya este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer gastric avansat în asociere cu un platinum regim pe bază de. ecansya în combinație cu docetaxel este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul chimioterapiei citotoxice. terapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină. ecansya este, de asemenea, indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau cancer de sân metastatic după eșecul terapiei cu taxani și o antraciclină conțin chimioterapie sau pentru care terapia cu antraciclină nu mai este indicată.